Cancún. – La Comisión Europea autorizó hoy miércoles el uso de la vacuna de Moderna en la Unión Europea, por lo que será la segunda que se administre en el Viejo Continente siguiendo a la de Pfizer BioNTech que se aprobó el día 21 de diciembre.
La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, informó en un mensaje en las redes sociales a las pocas horas de que el prototipo de Moderna recibió el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
“Estamos proveyendo a los europeos de vacunas seguras y efectivas contra el Covid-19. Hemos autorizado la vacuna de Moderna, la segunda que se usará en la UE”, enfatizó la presidenta.
En virtud de los contratos firmados con la farmacéutica estadounidense, la Comisión Europea adquirió 160 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 80 de ellas fijas y otras tantas opcionales. La luz verde de Bruselas a la comercialización y uso del tratamiento de Moderna llegó a tan solo tres horas después de que la EMA haya otorgado la autorización condicional de comercialización.
El Ejecutivo comunitario continúa comprometido con acortar todos los procedimientos para conceder rápidamente la autorización de las vacunas, cuando el proceso normalmente requiere 67 días. La Comisión Europea tiene comprometidas 2.000 millones de dosis de las potenciales vacunas, lo que debería ser más que necesario para proteger a la población de la UE y cumplir con los compromisos internacionales adquiridos por el bloque.
En palabras del director ejecutivo de la EMA, Emer Cooke, la vacuna de la empresa estadounidense expresó “Que tengamos esta segunda recomendación de una vacuna positiva en poco menos de un año desde que la Organización Mundial de la Salud declaró la pandemia, es un ejemplo de los esfuerzos y el compromiso adquirido por todos”.
